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各位大侠,今天突然想到一个问题想请教大家,我要把植物的花用FAA固定液固定,之后做一些形态方面的测量,不知道这样固定过的材料是否可以再测定象花青素和类黄酮之类的化学成分,FAA固定液的配方是50%酒精90毫升, 冰醋酸 5毫升, 福尔马林
2010年06月23日发布人:sugar-tang
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最近在学习顶空进样,发现一个小问题。顶空进样时进入柱子的应该大部分都是空气,因为挥发性物质毕竟是少部分,空气中又有大量的氧气,这个氧气会不会氧化固定液而导致固定液流失?记得书上说,5ppm的氧就会对柱子有致命的伤害.
不知道我这个
2010年07月24日发布人:jianghai
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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][font=黑体]我在做RNA提取时A260/A280的Ratio总是徘徊在1.4左右,反复找原因后发现在其他操作及条件均相同的情况下,DEPC水不同得出的Ratio也不同。
问题是:用买的两家
2023年02月24日发布人:小螺号
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[size=2][color=Black]
各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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我做流式细胞分析时,对细胞的固定有比较高的要求:(1)要尽可能保持细胞的本来形态,有较为稳定的FSC和SSC。(2)要尽量避免细胞的自发荧光过强。我发现用多聚甲醛、戊二醛、甲醛、乙醇等固定都不能满足要求。在负80度
2014年09月01日发布人:tuomu45
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40X100mm),柱芯可更换,分别有正相和反相柱芯。,买台半制备液相50ml/min足够了。看是否需要走梯度,如果需要就买二元高压或是四元低压,
2017年03月07日发布人:notrjhn